新闻中心

  • 12月8日,受精鼎医药委托,临床研究参与信息和研究中心(CISCRP)于2020年在美国500名家长和儿童人群中开展了一项调查研究。研究报告就家庭选择参与临床研究的动因以及如何设计出能...

  • 查规定三期临床试验人数是300例,但股吧里有的说是400+80,到底是多少 郑重声明:用户在财富号/股吧/博客社区发表的所有信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)仅仅代表...

  • I期临床试验即是指将初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观测人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。 通过I期临床研究,在健康人身上得到了为达到...

  • 新药研发临床前研究周期及案例数量临床试验一共分成四个阶段(即四期),前三期为新药上市前的临床试验,第四期为上市后的临床试验。 具体包括: 期临床试验:是新药进行人体...

  • 与报告文件的设计和制作对保证试验数据的质量与完整性至关重要.参照临床试验数据管理规范(GCP)并结合具体实践经验制订本规程.设计规程包括与方案... 为基础,用电话形式的电子化患...

  • * 5. 数据录入前后的核查 临床数据的核查由有资格的医学核查员进行 检查和评估复杂的临床数据,发现数据中的细微差别 对数据管理员的评估进行质量控制检查 6.数据录入 建立数据库...

  • )的组件化设计、数据准确性自动约束、可视化留痕、不同地域间协同实验的无缝对接等项难题,提高了数据采集的质量和效率。在不同地域间实现了数据电子化采集,缩短了临床试验...

  • 阴沟肠杆菌去阻遏持续高产AmpC酶和超广谱内酰胺酶(ESBLs)的检测 吴伟元,陈民钧,王辉.中国临床药理学杂志. 2001(02)吴伟元,陈民钧,王辉.阴沟肠杆菌去阻遏持续高产AmpC酶和超广谱-内酰胺酶...

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